【第一參賽人/留學人員】管和昌
【留學國家】瑞士
【技術領域】生物技術與大健康
【參賽屆次】第9屆
【所獲獎項】入圍
【項目簡介】
大量的試驗數據表明，我們的候選藥物SBC003具有良好的神經修復功效，可用于眼睛視網膜神經退行性疾病。目前幾乎沒有任何藥物可以有效治療這類疾病。我們的藥物預期可以突破性地有效治療視網膜神經退行性病變。首選視網膜色素變性(RP)作為我們的新藥研發突破口。目前已經完成了針對RP適應癥的NMU毒素破壞小鼠感光細胞層的模型試驗，rd10轉基因小鼠模型試驗，在這兩個動物模型中，SBC003表現出優異的保護和逆轉感光細胞凋亡的療效。而且這個藥物在猴子試驗中表現出世界首創的治療視神經萎縮治療效果。預期對于RP適應癥具有很好的療效。我們的項目已經非常成熟，作為藥物的基本要素都已經具備：（1）藥效：我們大量體外模型和多個體內模型種證明了產品的療效（神經保護和神經修復效果）。（2）安全性：我們的藥物在已經開展的實驗中已經證明是非常安全的。（3）藥物生產：我們已經成功地通過化學合成方法合成出了我們的藥物，滿足商業化之后量產的要求。我們的核心競爭力包括：（1）產品具有突破性的功效。（2）核心科研團隊來自于瑞士的醫藥巨頭，具有扎實的藥物研發和藥物商業化經驗。（3）視網膜神經退行性疾病（主要包括視網膜色素變性，干性黃斑變性，視神經萎縮疾病等）市場是一個巨大未被滿足的藍海市場。目前幾乎沒有任何藥物可以有效治療這類疾病。視網膜色素變性是一種罕見病，其預期市場收益是15億美金/年；干性黃斑變性是一個大適應癥，其預期收益高達500億美金/年；視神經萎縮包括原發性視神經萎縮和繼發性視神經萎縮（比如由于青光眼導致的視神經萎縮）預期收益可以高達51億美金/年。
【展開】
【收起】