【第一參賽人/留學(xué)人員】魯軍
【留學(xué)國家】中國香港
【技術(shù)領(lǐng)域】生物技術(shù)與大健康
【參賽屆次】第10屆
【所獲獎項】入圍
【項目簡介】
喜樹堿(CPT)是當(dāng)今世界公認(rèn)的廣譜抗癌經(jīng)典藥物,但其水溶性差、無靶向性、生物利用度低等瓶頸問題,嚴(yán)重限制了其臨床應(yīng)用。申請人前期研究結(jié)果證明了核酸適配體修飾的紫杉醇偶聯(lián)物和雷甲素偶聯(lián)物均能改善藥物水溶性,降低毒副作用和增強治療效果,相關(guān)技術(shù)成果已成功轉(zhuǎn)讓。在此基礎(chǔ)上,團隊設(shè)計并首次合成攜帶多個CPT的GSH敏感性連接鍵,通過click反應(yīng)與PEG-10修飾的EGFR適配體(P-E07)偶聯(lián)形成多價藥物偶聯(lián)物。該偶聯(lián)物能改善CPT水溶性和血液中穩(wěn)定性,利用P-E07特異性精準(zhǔn)識別非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞膜過表達(dá)的EGFR,并與之結(jié)合,介導(dǎo)細(xì)胞攝入,在腫瘤微環(huán)境中GSH還原斷裂二硫鍵,釋放高濃度CPT,進(jìn)而阻止DNA復(fù)制和修復(fù),導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡。最終為EGFR高表達(dá)腫瘤的治療,提供一種新型的靶向適配體-多價喜樹堿偶聯(lián)物;同時為其他中藥活性成分和化療藥物的臨床應(yīng)用提任一種基于腫瘤微環(huán)境響應(yīng)的核酸適配體修飾藥物的遞送策略,解決了部分天然產(chǎn)物水溶性差,腫瘤部位聚集濃度低,毒副作用強等成藥性難的問題。
【展開】
【收起】